Mehrere organische Verbindungen haben sich in präklinischen Studien als mögliche antivirale Agentien erwiesen. Eine spezielle Stllung nehmen Nucleosid-Analoga ein. Auf diesem Gebiet ist denn auch eine intensive Forschungstätigkeit im Gange.
Im Zentrum der Akademie steht die Analyse zeitgenössicher Arbeiten über die Synthese von Nucleosid-Analoga. Die Strategie zur Herstellung enantiomeren-reiner Verbindungen werden herausgearbeitet, sowie moderne Synthesemethoden behandelt. Besonderes Gewicht wird auf die Bewertung neuer und klassischer Verfahren nach ökonomischen und ökologischen Aspekten gelegt.
Es ist vorgesehen, dass die Bearbeitung des Stoffs sowie die Präsentation durch einzelne Teilnehmergruppen, selbstständig erfolgt. Die Dozenten unterstützen die Gruppen in ihrer Arbeit und liefern zusätzliche Informationen. Die zu behandelnde, spezifische Literatur wird den Teilnehmern rechtzeitig zugestellt.
Generelle Litertur über Organische Chemie und Biochemie (Lehrbücher, Monographien) bringen die Teilnehmer selber mit.
Sprache:
Deutsch und passive Französischkenntnisse
Leitung:
Prof. Dr. R. Scheffold, Fakultät phil. nat., Organische Chemie, Universität Bern
Co-Leitung:
Prof. Dr. Ch. Leumann, Fakultät phil. nat., Organische Chemie, Universität Bern
Teilnahme:
Studierende der Organischen Chemie ab dem 8. Semester; Studierende der Biochemie mit Flair für Organische Chemie
